Regioselective thioacetylation of chitosan end-groups for nanoparticle gene delivery systems† †Electronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c5sc00038f Click here for additional data file.

نویسندگان

  • V. D. Pickenhahn
  • V. Darras
  • F. Dziopa
  • K. Biniecki
  • G. De Crescenzo
  • M. Lavertu
  • M. D. Buschmann
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Ligand design for Rh(iii)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones† †Electronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures and compound characterization. CCDC 1021286. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c4sc02590c Click here for additional data file. Click here for additional data file.

We report the regioselective synthesis of dihydroisoquinolones from aliphatic alkenes and O-pivaloyl benzhydroxamic acids mediated by a Rh(III) precatalyst bearing sterically bulky substituents. While the prototypical Cp* ligand provides product with low selectivity, sterically bulky Cpt affords product with excellent regioselectivity for a range of benzhydroxamic acids and alkenes. Crystallogr...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

عنوان ژورنال:

دوره 6  شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2015